Diese Website verwendet Cookies und ähnliche Technologien. Dabei handelt es sich um kleine Textdateien, die auf eurem Computer gespeichert und ausgelesen werden. Indem ihr auf "Alles akzeptieren" klickt, stimmt ihr der Verarbeitung von Daten, der Erstellung und Verarbeitung von individuellen Nutzungsprofilen über Websites und über Partner und Geräte hinweg sowie der Übermittlung eurer Daten an Drittanbieter zu, die eure Daten teilweise in Ländern außerhalb der Europäischen Union verarbeiten (GDPR Art. 49). Einzelheiten hierzu findet ihr in den Datenschutzhinweisen. Die Daten werden für Analysen und für eigene Zwecke Dritter verwendet. Weitere Informationen, auch über die Datenverarbeitung durch Drittanbieter und die Möglichkeit des Widerrufs, findet ihr in den Einstellungen und in unseren Datenschutzhinweisen. Hier könnt ihr mit den notwendigen Tools fortfahren.
- Verlag: Hogrefe (vorm. Verlag Hans Huber )
- Autor: Lotte Habermann-Horstmeier
- Artikel-Nr.: KNV97797045
- ISBN: 9783456862828
ME/CFS - eine unterschätzte Erkrankung
Charakteristisch ist die Post-Exertional Malaise (PEM) - eine Verschlechterung nach minimaler körperlicher oder geistiger Belastung. Weitere Symptome sind Fatigue, Brainfog, Schlafstörungen, Muskelschmerzen, Kreislaufprobleme und Reizempfindlichkeit.
Die Diagnose ist anspruchsvoll und erfordert Erfahrung. Der Bell-Score dient zur Einschätzung des Schweregrads. Viele Patient*innen durchlaufen eine jahrelange Diagnoseodyssee. Neue Studien deuten auf immunologische Fehlregulationen hin. Die Immunadsorption wird als mögliche Therapieoption bei schweren Verläufen diskutiert.
Eine patientenzentrierte Versorgung ist essenziell - mit symptomorientierten Therapien, psychosozialer Unterstützung und Zugang zu Pflegeleistungen. ME/CFS-Betroffene und ihre Angehörigen erleben oft gesellschaftliches Unverständnis und Isolation. Es braucht mehr Forschung, Aufklärung und interdisziplinäre Zusammenarbeit, um die Lebensqualität zu verbessern.